文章摘要
金东,崔志刚,肖玉春,王鑫,顾锋,夏胜利,胡万富,杨晋川,汪华,顾玲,徐建国,阚飙,景怀琦.中国六省致病小肠结肠炎耶尔森菌的脉冲场凝胶电泳分析[J].中华流行病学杂志,2006,27(8):677-680
中国六省致病小肠结肠炎耶尔森菌的脉冲场凝胶电泳分析
Molecular typing of the pathogenic Yersinia enterocolitica strains with pulsed field gel electrophoresis isolated in China
收稿日期:2006-01-26  出版日期:2014-09-12
DOI:
中文关键词: 小肠结肠炎耶尔森菌  脉冲场凝胶电泳  分子分型
英文关键词: Yersinia enterocolitica  Pulsed field gel electrophoresis  Molecular typing
基金项目:国家“十五”科技攻关计划资助项目(2003BA712A05-04)
作者单位E-mail
金东 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所传染病预防控制国家重点实验室, 北京 102206
 
 
崔志刚 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所传染病预防控制国家重点实验室, 北京 102206
 
 
肖玉春 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所传染病预防控制国家重点实验室, 北京 102206
 
 
王鑫 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所传染病预防控制国家重点实验室, 北京 102206
 
 
顾锋 吉林省地方病第一防治研究所
 
 
夏胜利 河南省疾病预防控制中心
 
 
胡万富 安徽省疾病预防控制中心
 
 
杨晋川 ,江苏省徐州市疾病预防控制中心
 
 
汪华 江苏省疾病预防控制中心  
顾玲 江苏省疾病预防控制中心  
徐建国 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所传染病预防控制国家重点实验室, 北京 102206
 
jinghuaiqi@icdc.cn 
阚飙 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所传染病预防控制国家重点实验室, 北京 102206
 
 
景怀琦 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所传染病预防控制国家重点实验室, 北京 102206
 
 
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中文摘要:
      目的对中国致病小肠结肠炎耶尔森菌分离株进行脉冲场凝胶电泳分析。方法参照美国疾病预防控制中心PulseNet实验方法对中国6省165株致病小肠结肠炎耶尔森菌进行脉冲场凝胶电泳分析,使用BioNumerics软件进行聚类分析,并按照PulseNet命名原则对带型进行命名。结果将114株O:3血清型小肠结肠炎耶尔森菌分成25个带型;K6GN11C30012(50株)、K6GN11C30015 (19株)及K6GN11C30016(10株)是其主要带型,三个主要带型之间聚类相似性很高。将51株O:9血清型小肠结肠炎耶尔森菌分为14个带型;其中K6GN11C90004(22株)与K6GN11C90010(13株)是其主要带型,K6GN11C90004与K6GN11C90010带型之间有一定的差异。O:3与O:9血清型的主要带型之间有明显的差异。结论O:3血清型的小肠结肠炎耶尔森菌可能起源于一个克隆系,且在不同地区和年代变异很小;O:9血清型的小肠结肠炎耶尔森菌可能起源于两个不同的克隆系,且各自有一定的变异。O:3与O:9血清型的小肠结肠炎耶尔森菌亲缘关系较远。
英文摘要:
      Objective To investigate the epidemiological and molecular typing features of the pathogenic Yersinia enterocolitica strains isolated in China,using pulsed field gel electrophoresis ( PFGE ) and standardized PFGE method as well as typing database of 1'ersinia enterocoliticu.Methods PFUE analysis was performed as Laboratory Directions for molecular subtyping of Salmonella by PFGE (PulseNet,USA) with some modifications and the results of PFGE were analyzed by BioNumerics soft (Version 4.0,Applied Maths BVBA, Belium ).Results 114 0:3 1'ersiniu enterocolitica strains were typed by 2S patterns to have found that K6GN11C30012(50 strains),K6GN11C30015(19 strains ) and K6GN11C30016(10 strains) were the major patterns. K6GN11C30012 had 92.2% cluster similarity with K6GN 11 C30009-K6GN 11 C30023.This clone included 91.230/v strains of 114 0:3 1'ersinia enterocoliticu strains. 51 0:9 Yersinia enterocolitica strains were typed by 14 patterns; K6GN11C90004 (22 strains) and K6GN11C90010(13 strains)were the major patterns. K6GN11C90004 had 81.8%cluster similarity with K6GN11C90010 patterns. The major patterns of 0:3 and 0:9 serotypes were quite different.Conclusion 0:3 Yersinia enterexolitica strains might originate from the same clone and had very few variation in different years and provinces but 0:9 Yersinia enterocolitica strains from two different clones with some changes.
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