文章摘要
马玉龙,李晓梅,杨毅宁,马依彤,谢翔,李海霞,刘芬.Tbx20基因多态性与新疆维吾尔族人群先天性房间隔缺损的相关性研究[J].中华流行病学杂志,2014,35(7):872-873
Tbx20基因多态性与新疆维吾尔族人群先天性房间隔缺损的相关性研究
Association between the SNPs of human Tbx20 gene and congenital atrial septal defects in Uygur population of Xinjiang region
收稿日期:2013-12-01  出版日期:2014-09-01
DOI:10.3760/cma.j.issn.0254-6450.2014.07.026
中文关键词: 先天性心脏病  T-box 转录因子  单核苷酸多态性
英文关键词: Congenital heart disease  T-box transcription factor  Single nucleotide polymorphism
基金项目:新疆维吾尔自治区自然科学基金(2012211A062)
作者单位E-mail
马玉龙 新疆医科大学第一附属医院心脏中心冠心病科, 乌鲁木齐 830054  
李晓梅 新疆医科大学第一附属医院心脏中心冠心病科, 乌鲁木齐 830054 lixm505@163.com 
杨毅宁 新疆医科大学第一附属医院心脏中心冠心病科, 乌鲁木齐 830054  
马依彤 新疆医科大学第一附属医院心脏中心冠心病科, 乌鲁木齐 830054  
谢翔 新疆医科大学第一附属医院心脏中心冠心病科, 乌鲁木齐 830054  
李海霞 新疆医科大学第一附属医院心脏中心冠心病科, 乌鲁木齐 830054  
刘芬 新疆医科大学第一附属医院心脏中心冠心病科, 乌鲁木齐 830054  
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中文摘要:
      研究显示, Tbx20 基因在心脏发育过程中具有重要作用, Tbx20 敲除的成年鼠表现出轻度房间隔畸形[1]。Kirk 等[2]在房间隔缺损家系中发现Tbx20 基因存在2 个突变。
英文摘要:
      
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