O26:H11及NM大肠埃希菌CRISPR的分子分布特征及其与stx噬菌体的关系

龙金照; 徐亚珂; 段广才; 梁文娟; 刘慧莹; 陈帅印; 郗园林; 王鹏飞; 王颖芳

文章摘要

龙金照,徐亚珂,段广才,梁文娟,刘慧莹,陈帅印,郗园林,王鹏飞,王颖芳.O26:H11及NM大肠埃希菌CRISPR的分子分布特征及其与stx噬菌体的关系[J].中华流行病学杂志,2017,38(7):944-949

O26:H11及NM大肠埃希菌CRISPR的分子分布特征及其与stx噬菌体的关系

Association between phage-mediated shiga toxin and molecular distribution of CRISPR in Escherichia coli O26:H11 or NM

收稿日期:2016-12-21 出版日期:2017-07-15

DOI：10.3760/cma.j.issn.0254-6450.2017.07.019

中文关键词: 大肠埃希菌成簇规律间隔短回文重复序列 stx噬菌体

英文关键词: Escherichia coli Clustered regularly interspaced short palindromic repeat Stx phage

基金项目:国家科技重大专项（2013ZX10004607）

作者	单位	E-mail
龙金照	450001 郑州大学公共卫生学院流行病与卫生统计学专业
徐亚珂	450001 郑州大学公共卫生学院流行病与卫生统计学专业
段广才	453003 新乡医学院分子诊断与医学检验技术河南省协同创新中心	gcduan@zzu.edu.cn
梁文娟	453003 新乡医学院分子诊断与医学检验技术河南省协同创新中心
刘慧莹	450001 郑州大学公共卫生学院流行病与卫生统计学专业
陈帅印	450001 郑州大学公共卫生学院流行病与卫生统计学专业
郗园林	450001 郑州大学公共卫生学院流行病与卫生统计学专业
王鹏飞	471023 洛阳, 河南科技大学校医院 453003 新乡医学院分子诊断与医学检验技术河南省协同创新中心
王颖芳	471023 洛阳, 预防医学教研室

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中文摘要:

目的探讨O26：H11及NM血清型大肠埃希菌中成簇规律间隔短回文重复序列（CRISPR）的分子分布特征及其与stx噬菌体的关系。方法 135株O26：H11及NM血清型大肠埃希菌从NCBI数据库获取，利用CRT软件及CRISPR Finder提取CRISPR信息，并用Excel软件对间隔序列进行编号及分析CRISPR亚型，并分析CRISPR与stx噬菌体之间的关系。结果 135株O26：H11及NM血清型大肠埃希菌中均存在CRISPR结构，CRISPR1包括19个亚型，CRISPR 2.1包括22个亚型，CRISPR2.2包括1个亚型，CRISPR3-4包括1个亚型。stx噬菌体在CRISPR群组C中出现，stx⁺ 菌株比stx^-菌株拥有更多的间隔序列。结论 CRISPR位点在O26：H11或NM血清型大肠埃希菌中广泛存在，且存在着不同的亚型，stx噬菌体与CRISPR的分子分布特征有关，可能作为鉴定高毒菌株的分子靶标。

英文摘要:

Objective To investigate the association between phage-mediated shiga toxin and molecular distribution of CRISPR in Escherichia (E.) coli O26:H11 or NM. Methods A total of 135 E. coli O26:H11 or NM strains were collected from NCBI database. Software CRT and CRISPR Finder were used to extract CRISPR and Excel was used to assign the spacer of unique number and type CRISPR. And the relationship between CRISPR and stx phage was analyzed. Results All the 135 E. coli O26:H11 or NM strains had the CRISPR. For CRISPR1, CRISPR2.1, CRISPR2.2 and CRISPR3-4, 19, 22, 1 and 1 subtypes were found, respectively. According to the four CRISPR sites, the strains could be divided into 40 subtypes. Stx-phage was only observed in the group C of CRISPR. Compared with E. coli of stx-phage negative, E. coli with stx-phage harbored more spacers. Conclusions CRISPR loci was extensively existed in E. coli O26:H11 or NM, and many subtypes were found in these strains. The presence of stx-phage was related to the molecular distribution of CRISPR in E. coli O26:H11 or NM. CRISPR might be a valuable biomarker to identify strains with high virulent potential.

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