AIDS的基因治疗

方厚华; 侯志军; 田凤华

文章摘要

方厚华,侯志军,田凤华.AIDS的基因治疗[J].中华流行病学杂志,1999,20(3):178-180

AIDS的基因治疗

收稿日期:1999-01-20 出版日期:2014-09-16

DOI：

中文关键词: 基因治疗反义核酸病毒载体基因表达启动子基因导入靶细胞核酶基因的表达反转录病毒

英文关键词:

基金项目:

作者	单位
方厚华	中国人民解放军农牧大学, 吉林长春 130021
侯志军	中国科技会堂
田凤华	中华预防医学会

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中文摘要:

近些年来,AIDS基因治疗的研究取得了一些进展,NIH重组DNA顾问委员会(RAC)已先后批准多个HIV感染的基因治疗的临床研究方案———1993年7月批准NobelG等人把插入Rev₁₀基因的CD₄⁺T细胞用于临床研究;当年9月又批准了GreenbergPD的临床实验计划,把针对HIV-1抗原特异性的携带自杀基因的CD₈⁺T细胞用于过继转移治疗HIV感染;于此前后,WangSF等人采用LNL₆载体将HIV-1先导序列hairpin核酶基因导入CD₄⁺T细胞以研究转化细胞在患者体内的行踪方法也获批准。将表达gp160的反转录病毒重组体直接注入患者体内的基因治疗已进入Ⅰ期临床试验阶段。这些结果展示了AIDS基因治疗的光明前景。

英文摘要:

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