文章摘要
方厚华,侯志军,田凤华.AIDS的基因治疗[J].中华流行病学杂志,1999,20(3):178-180
AIDS的基因治疗
收稿日期:1999-01-20  出版日期:2014-09-16
DOI:
中文关键词: 基因治疗;反义核酸;病毒载体;基因表达;启动子;基因导入;靶细胞;核酶;基因的表达;反转录病毒
英文关键词: 
基金项目:
作者单位
方厚华 中国人民解放军农牧大学, 吉林长春 130021 
侯志军 中国科技会堂 
田凤华 中华预防医学会 
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中文摘要:
      近些年来,AIDS基因治疗的研究取得了一些进展,NIH重组DNA顾问委员会(RAC)已先后批准多个HIV感染的基因治疗的临床研究方案———1993年7月批准NobelG等人把插入Rev10基因的CD4+T细胞用于临床研究;当年9月又批准了GreenbergPD的临床实验计划,把针对HIV-1抗原特异性的携带自杀基因的CD8+T细胞用于过继转移治疗HIV感染;于此前后,WangSF等人采用LNL6载体将HIV-1先导序列hairpin核酶基因导入CD4+T细胞以研究转化细胞在患者体内的行踪方法也获批准。将表达gp160的反转录病毒重组体直接注入患者体内的基因治疗已进入Ⅰ期临床试验阶段。这些结果展示了AIDS基因治疗的光明前景。
英文摘要:
      
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