文章摘要
谷云有,李素梅.地方性克汀病遗传学研究进展[J].中华流行病学杂志,2005,26(9):726-728
地方性克汀病遗传学研究进展
收稿日期:2004-03-11  出版日期:2014-09-15
DOI:
中文关键词: 地方性克汀病  碘缺乏病  遗传因素  患病率  遗传方式  多基因遗传  神经系统  显性遗传  环境因素  正常人
英文关键词: 
基金项目:
作者单位
谷云有 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所国家碘缺乏病参照实验室, 北京 102206 
李素梅 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所国家碘缺乏病参照实验室, 北京 102206 
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中文摘要:
      地方性克汀病是碘缺乏导致机体障碍谱带中最严重的表现之一。虽然典型的克汀病患者所占的比例很小,但由于患者的大脑、神经系统和体格发育受到了不可逆的损伤,从而给家庭和社会带来沉重的负担。该病被国内外学者广泛认可的主要原因是胚胎期和新生儿期严重缺碘所至,但仍然有不同的争议地方性克汀病的发病机理虽然国内外学者做了一些科学研究并提出了概括构想, 但还没有明确的结论多数学者主张地方性克汀病是由于胚胎期严重缺碘所造成的。致, 但同样严重缺碘的地区并不一定都会发生地方性克汀病 同一村寨中, 克汀病的发生具有家庭聚集现象。
英文摘要:
      
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