中文
|
英文
|
设为首页
|
加入收藏
首页
在线投稿
投稿指南
文献检索
编委会成员
流行病学分会
学术活动
联系我们
会议注册
English
文章摘要
沈洪兵,靳光付.全基因组关联研究与复杂疾病风险预测的现状与展望[J].中华流行病学杂志,2011,32(7):643-649
全基因组关联研究与复杂疾病风险预测的现状与展望
Genome.wide association study(GWAS)and risk prediction of complex disease:advances and prospects
收稿日期:2011-04-15 出版日期:2014-09-10
DOI:
中文关键词
:
遗传标志物
遗传风险
风险预测
全基因组关联研究
基冈组流行病学
英文关键词
:
Genetic marker
Genetic risk
risk prediction
Genome—wide association study
Genome epidemiology
基金项目
:
作者
单位
E-mail
沈洪兵
210029 南京医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系
hbshcn@njmu.cdu.cn
靳光付
210029 南京医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系
摘要点击次数
:
4638
全文下载次数
:
2469
中文摘要
:
人类基因组计划(human genome project,HGP)的完成预示着生命科学研究进入了基因组时代,在利用基因组学方法进行流行病学研究的过程中产生了基因组流行病学。在人群中研究与疾病发生发展或健康相关的遗传变异,即遗传标志物(genetic marker)用于疾病的预防和治疗、促进健康,是基因组流行病学的主要研究内容.
英文摘要
:
查看全文
Html全文
查看/发表评论
下载PDF阅读器
关闭