陈一佳,覃玉,俞浩,朱政,沈冲,陆艳,程亭亭,张宁,顾淑君,周金意,武鸣,苏健.空腹血糖长期变异性与2型糖尿病患者死亡风险的前瞻性队列研究[J].中华流行病学杂志,2023,44(7):1099-1105 |
空腹血糖长期变异性与2型糖尿病患者死亡风险的前瞻性队列研究 |
A prospective cohort study of long-term fasting blood glucose variability and risk of mortality in patients with type 2 diabetes |
收稿日期:2022-12-26 出版日期:2023-07-15 |
DOI:10.3760/cma.j.cn112338-20221226-01084 |
中文关键词: 糖尿病,2型 空腹血糖变异性 死亡风险 前瞻性研究 |
英文关键词: Diabetes mellitus, type 2 Fasting blood glucose variability Mortality Prospective study |
基金项目:江苏省卫生健康委员会2020年医学研究项目(M2020085);江苏省领军人才与创新团队项目(K201105);江苏省第五届“333工程”科研项目(BRA2020090);苏州市科技计划(SS202010) |
作者 | 单位 | E-mail | 陈一佳 | 南京市疾病预防控制中心慢性非传染病防制科, 南京 210003 | | 覃玉 | 江苏省疾病预防控制中心慢性非传染病防制所, 南京 210009 | | 俞浩 | 江苏省疾病预防控制中心慢性非传染病防制所, 南京 210009 | | 朱政 | 江苏省疾病预防控制中心慢性非传染病防制所, 南京 210009 | | 沈冲 | 南京医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系, 南京 211166 | | 陆艳 | 苏州市疾病预防控制中心慢性非传染病防制科, 苏州 215004 | | 程亭亭 | 苏州高新区(虎丘区)疾病预防控制中心传染病防制科, 苏州 215163 | | 张宁 | 常熟市疾病预防控制中心, 常熟 215500 | | 顾淑君 | 常熟市疾病预防控制中心慢性非传染病防制科, 常熟 215500 | | 周金意 | 江苏省疾病预防控制中心慢性非传染病防制所, 南京 210009 | | 武鸣 | 江苏省疾病预防控制中心慢性非传染病防制所, 南京 210009 | | 苏健 | 江苏省疾病预防控制中心慢性非传染病防制所, 南京 210009 | sujiangx@163.com |
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中文摘要: |
目的 探讨空腹血糖(FPG)长期变异性与2型糖尿病(T2DM)患者全因死亡风险的关联。方法 以江苏省常熟市纳入国家基本公共卫生服务管理的7 174名T2DM患者作为观察队列。基于≥3次随访的FPG值,计算并使用其标准差(SD)、变异系数(CV)、平均真实变异(ARV)和独立于均值的变异系数(VIM)评价长期FPG变异性。死亡信息主要通过江苏省居民死因监测系统获取。利用Cox比例风险回归模型分析4个变异性指标与T2DM患者全因死亡风险比(HR)及其95%CI。结果 截至2021年12月31日,研究人群累计随访55 058.50人年,平均随访7.67年,随访期间发生死亡898名。在调整混杂因素后,Cox比例风险回归分析显示,与T1组相比,SD、CV、ARV和VIM的T3组发生全因死亡的HR值(95%CI)分别为1.24(1.03~1.49)、1.20(1.01~1.43)、1.28(1.07~1.55)和1.20(1.01~1.41)。SD、CV、ARV和VIM每增加1个单位SD,T2DM患者发生全因死亡的HR值(95%CI)分别为1.13(1.06~1.21)、1.08(1.01~1.15)、1.05(1.00~1.12)和1.09(1.02~1.16)。分层分析中年龄、性别、降糖药物和胰岛素使用对上述关联无影响(交互作用均P>0.05)。结论 FPG长期变异性与T2DM患者全因死亡风险呈正相关。 |
英文摘要: |
Objective To investigate the association between long-term fasting blood glucose (FPG) variability and all-cause mortality in patients with type 2 diabetes. Methods A total of 7 174 type 2 diabetic patients included in National Basic Public Health Service Program in Changshu of Jiangsu Province were recruited as participants. Long-term glucose variability was assessed using standard deviation (SD), coefficient of variation (CV), average real variability (ARV), and variability independent of the mean (VIM) across FPG measurements at the more than three visits. Death information were mainly obtained from the death registry system in Jiangsu. Then Cox proportional hazards regression models were used to estimate the associations of four variability indicators and all-cause mortality's hazard ratios (HRs) and their 95%CIs. Results Among 55 058.50 person-years of the follow-up, the mean follow-up time was 7.67 years, and 898 deaths occurred during the follow-up period. After adjustment, compared with T1 group, the Cox regression model showed that HRs of T3 group in SD, CV, ARV and VIM were 1.24 (95%CI:1.03-1.49), 1.20 (95%CI:1.01-1.43), 1.28 (95%CI:1.07-1.55) and 1.20 (95%CI:1.01-1.41), respectively. HRs of per 1 SD higher SD, CV, ARV and VIM were 1.13 (95%CI:1.06-1.21), 1.08 (95%CI:1.01-1.15), 1.05 (95%CI:1.00-1.12) and 1.09 (95%CI:1.02-1.16) for all-cause mortality, respectively. In the stratified analysis, age, gender, hypoglycemic agent and insulin uses had no effect on the above associations (all P for interaction >0.05). Conclusion Long-term FPG glycemic variability was positively associated with the risk of all-cause mortality in type 2 diabetes patients. |
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