文章摘要
周佳薇,黄丽红,尤东方,陈峰,赵杨.利用现实世界数据仿真临床试验:目标试验的发展与应用[J].中华流行病学杂志,2024,45(2):279-285
利用现实世界数据仿真临床试验:目标试验的发展与应用
The emulation of clinical trials with real-world data: development and application of target trial
收稿日期:2023-08-21  出版日期:2024-02-20
DOI:10.3760/cma.j.cn112338-20230821-00081
中文关键词: 仿真目标试验  观察性研究  证据质量  临床试验
英文关键词: Target trial emulation  Observational study  Quality of evidence  Clinical trial
基金项目:国家自然科学基金(82173620,82373690,82273733,82204156);江苏省高校优势学科建设工程
作者单位E-mail
周佳薇 南京医科大学公共卫生学院生物统计学系, 南京 211166  
黄丽红 复旦大学附属中山医院生物统计室, 上海 200032  
尤东方 南京医科大学公共卫生学院生物统计学系, 南京 211166  
陈峰 南京医科大学公共卫生学院生物统计学系, 南京 211166  
赵杨 南京医科大学公共卫生学院生物统计学系, 南京 211166 yzhao@njmu.edu.cn 
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中文摘要:
      临床试验是评价干预措施疗效和安全性的金标准,但存在花费大、耗时长等限制。现实世界数据可为比较性研究提供强大的数据基础,但研究质量参差不齐。本文介绍了仿真目标试验,其利用现实世界数据,按照临床试验的设计,事先定义暴露和结局、设立纳入排除标准、确定时间零点、估计样本量和制定统计分析计划等,以期提高观察性研究的证据等级,并初步讨论仿真目标试验的证据等级评价标准,通过案例解读仿真目标试验。
英文摘要:
      Clinical trial is the gold standard for evaluating the efficacy and safety of interventions; however, it is limited by high costs and long time. Real-world data (RWD) can provide a robust data basis for comparative research, but the quality is uneven. This review introduces the target trial emulation, in which researchers, using RWD and following the design of clinical trials, define exposure and outcome in advance, set eligibility criteria, determine the time zero, estimate sample size, and plan statistical analysis, to enhance the quality of evidence for observational studies. This review preliminarily discusses the standard of evidence quality evaluation in target trial emulation. Then, the target trial emulation is shown through case interpretation.
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