文章摘要
谢宁,毕文健,张中文,邵方,魏永越,赵杨,张汝阳,陈峰.全基因组关联研究中极端不平衡数据的统计分析方法(二)[J].中华流行病学杂志,2025,46(1):147-153
全基因组关联研究中极端不平衡数据的统计分析方法(二)
Statistical methods for extremely unbalanced data in genome-wide association study (2)
收稿日期:2024-07-12  出版日期:2025-01-11
DOI:10.3760/cma.j.cn112338-20240712-00422
中文关键词: 全基因组关联研究  极端不平衡数据  Firth校正  鞍点近似  罕见变异
英文关键词: Genome-wide association study  Extremely unbalanced data  Firth correction  Saddle point approximation  Rare variant
基金项目:国家自然科学基金(82220108002,82273737)
作者单位E-mail
谢宁 南京医科大学公共卫生学院生物统计学系, 南京 211166  
毕文健 北京大学基础医学院医学遗传学系, 北京 100191  
张中文 南京医科大学公共卫生学院生物统计学系, 南京 211166  
邵方 南京医科大学公共卫生学院生物统计学系, 南京 211166  
魏永越 北京大学公众健康与重大疫情防控战略研究中心, 北京 100191  
赵杨 南京医科大学公共卫生学院生物统计学系, 南京 211166
南京医科大学环境与人类健康国际联合研究中心, 南京 211166 
 
张汝阳 南京医科大学附属常州第二人民医院信息科, 常州 213164 zhangruyang@njmu.edu.cn 
陈峰 南京医科大学公共卫生学院生物统计学系, 南京 211166
南京医科大学环境与人类健康国际联合研究中心, 南京 211166 
fengchen@njmu.edu.cn 
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中文摘要:
      极端不平衡数据定义为自变量或因变量指标的取值呈现严重比例失衡的数据,在此情境下,参数模型假设检验的经典统计量明显偏离大样本下的理论分布,导致第一类错误膨胀。超大型人群队列全基因组资源的日益共享使得高效准确处理极端不平衡数据的统计需求日益突出,也推动了遗传统计方法的发展。本文介绍当前全基因组关联研究中2种常用处理极端不平衡数据的校正方法:Firth校正方法和鞍点近似方法,并通过模拟实验展示其可有效控制第一类错误,最后,简单介绍极端不平衡基因组学数据常用分析软件。本文为研究者对极端不平衡数据的统计分析提供理论参考和应用推荐。
英文摘要:
      Extremely unbalanced data refers to datasets with independent or dependent variables showing severe imbalances in proportions, which might lead to deviation of classical test statistics from theoretical distribution and difficulties in controlling type Ⅰ error. The increased availability of genome-wide resources from large population cohorts has highlighted the growing demand for efficient and accurate statistical methods for the process of extremely unbalanced data to improve the development of genetic statistical methods. This paper introduces two widely used correction methods in current genome-wide association study for extremely unbalanced data, i.e. Firth correction and saddle point approximation, describes their effectiveness in controlling type Ⅰ errors confirmed by simulation experiments, finally, and summarizes the commonly used software for extremely unbalanced genomic data to provide theoretical reference and suggestion for its application for the statistical analysis on extremely unbalanced data in future.
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