袁琼婧,谢艳云,王晋伟,彭张哲,余攀,孟婷,黄玲,王维,李晓照,黄韩薇,王芳,高碧霞,赵明辉,周巧玲,张路霞,许辉,中国慢性肾脏病队列研究团队.尿钙排泄量与慢性肾脏病严重程度及预后的相关性研究[J].中华流行病学杂志,2025,46(2):264-272 |
尿钙排泄量与慢性肾脏病严重程度及预后的相关性研究 |
Study on the correlation between urinary calcium levels and severity and prognosis of chronic kidney disease |
收稿日期:2024-07-08 出版日期:2025-02-14 |
DOI:10.3760/cma.j.cn112338-20240708-00407 |
中文关键词: 慢性肾脏病 尿钙排泄 终末期肾脏病 全因死亡 心血管疾病 |
英文关键词: Chronic kidney disease Urinary calcium excretion End-stage kidney disease All-cause mortality Cardiovascular events |
基金项目:国家重点研发计划(2020YFC2005003);国家自然科学基金(72125009,91846101,81771938,81900665,82003529,82090021,82270730);国家科技创新2030计划(2018AAA0102100);北京大学医学部-密西根大学医学院转化医学与临床研究联合研究(BMU2018JI012,BMU2019JI005);中国医学科学院医学科学创新基金(2019-I2M-5-046);北大-百度基金(2019BD017,2020BD004,2020BD005);湖南省自然科学基金(2020JJ5942,2020JJ4917,2021JJ41039);湘财教指(〔2022〕44号) |
作者 | 单位 | E-mail | 袁琼婧 | 中南大学湘雅医院肾内科, 长沙 410008 中南大学湘雅医院国家医学代谢组学国际合作研究中心, 长沙 410008 中南大学湘雅医院国家老年疾病临床医学研究中心, 长沙 410008 | | 谢艳云 | 中南大学器官纤维化湖南省重点实验室, 长沙 410008 | | 王晋伟 | 北京大学第一医院内科肾脏科, 北京 100034 北京大学肾脏病研究所, 北京 100034 国家卫生健康委员会肾脏疾病重点实验室北京 100034 慢性肾脏病防治教育部重点实验室, 北京 100034 中国医学科学院免疫介导性肾脏疾病诊疗研究所, 北京 100034 | | 彭张哲 | 中南大学湘雅医院肾内科, 长沙 410008 中南大学湘雅医院国家医学代谢组学国际合作研究中心, 长沙 410008 中南大学湘雅医院国家老年疾病临床医学研究中心, 长沙 410008 中南大学器官纤维化湖南省重点实验室, 长沙 410008 | | 余攀 | 中南大学湘雅医院肾内科, 长沙 410008 中南大学湘雅医院国家医学代谢组学国际合作研究中心, 长沙 410008 中南大学湘雅医院国家老年疾病临床医学研究中心, 长沙 410008 中南大学器官纤维化湖南省重点实验室, 长沙 410008 | | 孟婷 | 中南大学湘雅医院肾内科, 长沙 410008 | | 黄玲 | 中南大学湘雅医院肾内科, 长沙 410008 中南大学湘雅医院国家医学代谢组学国际合作研究中心, 长沙 410008 中南大学湘雅医院国家老年疾病临床医学研究中心, 长沙 410008 中南大学器官纤维化湖南省重点实验室, 长沙 410008 | | 王维 | 中南大学湘雅医院肾内科, 长沙 410008 中南大学湘雅医院国家医学代谢组学国际合作研究中心, 长沙 410008 中南大学湘雅医院国家老年疾病临床医学研究中心, 长沙 410008 中南大学器官纤维化湖南省重点实验室, 长沙 410008 | | 李晓照 | 中南大学湘雅医院肾内科, 长沙 410008 | | 黄韩薇 | 中南大学湘雅医院肾内科, 长沙 410008 中南大学湘雅医院国家医学代谢组学国际合作研究中心, 长沙 410008 中南大学湘雅医院国家老年疾病临床医学研究中心, 长沙 410008 中南大学器官纤维化湖南省重点实验室, 长沙 410008 | | 王芳 | 北京大学第一医院内科肾脏科, 北京 100034 北京大学肾脏病研究所, 北京 100034 国家卫生健康委员会肾脏疾病重点实验室北京 100034 慢性肾脏病防治教育部重点实验室, 北京 100034 中国医学科学院免疫介导性肾脏疾病诊疗研究所, 北京 100034 | | 高碧霞 | 北京大学第一医院内科肾脏科, 北京 100034 北京大学肾脏病研究所, 北京 100034 国家卫生健康委员会肾脏疾病重点实验室北京 100034 慢性肾脏病防治教育部重点实验室, 北京 100034 中国医学科学院免疫介导性肾脏疾病诊疗研究所, 北京 100034 | | 赵明辉 | 北京大学第一医院内科肾脏科, 北京 100034 北京大学肾脏病研究所, 北京 100034 国家卫生健康委员会肾脏疾病重点实验室北京 100034 慢性肾脏病防治教育部重点实验室, 北京 100034 中国医学科学院免疫介导性肾脏疾病诊疗研究所, 北京 100034 北京-清华生命科学联合中心, 北京 100084 | | 周巧玲 | 中南大学湘雅医院肾内科, 长沙 410008 | | 张路霞 | 北京大学第一医院内科肾脏科, 北京 100034 北京大学肾脏病研究所, 北京 100034 国家卫生健康委员会肾脏疾病重点实验室北京 100034 慢性肾脏病防治教育部重点实验室, 北京 100034 中国医学科学院免疫介导性肾脏疾病诊疗研究所, 北京 100034 北京大学国家卫生数据科学研究所, 北京 100871 | luxia_zhang@163.com | 许辉 | 中南大学湘雅医院肾内科, 长沙 410008 中南大学湘雅医院国家医学代谢组学国际合作研究中心, 长沙 410008 中南大学湘雅医院国家老年疾病临床医学研究中心, 长沙 410008 中南大学器官纤维化湖南省重点实验室, 长沙 410008 | xuhuiye@csu.edu.cn | 中国慢性肾脏病队列研究团队 | | |
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中文摘要: |
目的 分析24 h尿钙排泄量与慢性肾脏病(CKD)严重程度及预后的相关性。方法 选择中国慢性肾脏病队列研究中3 375例的CKD 1~4期(18~74岁)的参与者为研究对象,采用Kaplan-Meier生存模型和Cox比例风险回归模型等进行时间-事件分析,以探索24 h尿钙排泄量与终末期肾脏病(ESKD)、心血管疾病(CVD)和全因死亡事件发生率之间的关联性。结果 在4.17(3.37,5.20)年的随访时间内,24 h尿钙排泄量<0.60、0.60~、1.20~、≥2.32 mmol组中分别有179、145、104和38例发展为ESKD。与24 h尿钙排泄量<0.60 mmol相比,高水平尿钙排泄量(1.20~、≥2.32 mmol)与CKD患者较低的ESKD事件发生风险相关,HR值(95%CI)分别为0.71(0.54~0.93)和0.43(0.29~0.64)。24 h尿钙排泄量与CVD和全因死亡事件终点无统计学关联。结论 在CKD患者中,24 h尿钙排泄量与CKD患者ESKD事件的发生风险相关。 |
英文摘要: |
Objective To analyze the relationship between 24-hour urinary calcium (24 h UCa) level and the risk of end-stage kidney disease (ESKD), cardiovascular disease (CVD), and all-cause mortality. Methods In the Chinese Cohort Study of Chronic Kidney Disease, we examined 3 375 patients aged 18-74 years with CKD stages 1-4. Kaplan-Meier survival and Cox proportional hazard regression models were used to test a time-to-event association between levels of 24 h UCa and incidence of ESKD, CVD, and all-cause mortality. Results During a follow-up of 4.17 (3.37, 5.20) years, 179, 145, 104 and 38 ESKD events occurred in <0.60, 0.60-, 1.20-, ≥2.32 mmol 24 h UCa groups. Higher levels of 24 h UCa (1.20-,≥2.32 mmol) were independently associated with a lower incidence of ESKD events in patients with CKD, with HR (95%CI) of 0.71 (0.54-0.93) and 0.43 (0.29-0.64), respectively. No significant associations with CVD and all-cause mortality endpoints were detected. Conclusion Among patients with CKD, levels of 24 h UCa displayed an association with the risk of ESKD among patients with CKD stages 1-4. |
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