| 方厚华,侯志军,田凤华.AIDS的基因治疗[J].Chinese journal of Epidemiology,1999,20(3):178-180 |
| AIDS的基因治疗 |
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| Received:January 20, 1999 Revised:February 02, 1999 |
| DOI： |
| KeyWord: 基因治疗 反义核酸 病毒载体 基因表达 启动子 基因导入 靶细胞 核酶 基因的表达 反转录病毒 |
| English Key Word: |
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| Abstract: |
| 近些年来,AIDS基因治疗的研究取得了一些进展,NIH重组DNA顾问委员会(RAC)已先后批准多个HIV感染的基因治疗的临床研究方案———1993年7月批准NobelG等人把插入Rev10基因的CD4+T细胞用于临床研究;当年9月又批准了GreenbergPD的临床实验计划,把针对HIV-1抗原特异性的携带自杀基因的CD8+T细胞用于过继转移治疗HIV感染;于此前后,WangSF等人采用LNL6载体将HIV-1先导序列hairpin核酶基因导入CD4+T细胞以研究转化细胞在患者体内的行踪方法也获批准。将表达gp160的反转录病毒重组体直接注入患者体内的基因治疗已进入Ⅰ期临床试验阶段。这些结果展示了AIDS基因治疗的光明前景。 |
| English Abstract: |
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